减缓人脑中的的天然朊肽（PrP）低水平是病患或预防人朊患病毒患病的有吸引力的策略。任何PrP减缓病患剂的临床整合将须要要适当的药效学生物多种类型：用于假设PrP的实用且稳健的方法，并且确实地证明其在活体症状的中的枢神经系统（CNS）中的的减少。
已经有，深入研究技术人员评估了基于ELISA的人类文明人循环系统（CSF）中的人类文明PrP定量的商业价值，作为PrP减少病患的生物多种类型。
深入研究技术人员表明，CSF PrP在处理和储存流程中的对橡胶吸附非常敏感，但通过去掉洗涤剂可以使其损失惨重最小化。深入研究技术人员断定，尿液污染不影响CSF PrP低水平，并且CSF PrP和钙是举例来说，这一起表明CSF PrP是CNS衍生的，支持其监控感兴趣组织的相关性，并且与人脑中的相对于尿液高的PrP丰度有所区别。
在具正因如此样本处理的队列中的，CSF PrP体现出有良好的受试者内重测信度（平均变异系数，相隔8-11周收集的样本中的的13％），足够稳定的孔径以允许病患上有意涵的人脑PrP减少的检测。
总之，这些断定提供了一种监控PrP减缓制剂在CNS中的的作用的方法，并且将为了让这种作用机制促进朊患病毒患病病患剂的整合。
原始出有处：
Vallabh SM et al. Prion protein quantification in human cerebrospinal fluid as a tool for prion disease drug development. PNAS, 2019; doi: 10.1073/pnas.1901947116.
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