随着医学的转型，脑癌的低剂量方法在不断更换，一定程度上提高了脑癌高血压的求生率。比如：各种切除的更换、多学科护理、低剂量本品的提高、抗病毒生物制剂的引入，并且显露现了“分三子抗病毒本品”。尽管这些取得了很大的发展，许多原先抗癌本品可使缩小，但它们对病者求生时间的影响却小得多，仍有非常一部分高血压在低剂量后亦会时有发生脑癌发作，并显露现了很多不能治愈的前列腺癌本体刺毛，所以晚期本体刺毛病者的求生率无论如何很低。
那么，大多数人都亦会不存在一个疑问：为什么脑癌亦会发作？为什么亦会转移？
其实有很多数据分析发现当前大多数疗法对恶性肿瘤亦会多不具细胞亦会疗效或细胞亦会特异性，基本上细胞亦会由于暴露在化学疗法下而死亡者，但仍有一小部分细胞亦会在低剂量后仍能存活下来，并能使脑癌发作。
那么这一部分细胞亦会是什么细胞亦会呢？
打个比方，脑癌就像林木一样，低剂量似乎只是剿灭了地面上的树枝与树叶，而并没有剿灭脑癌地面下的根，过段时间，地下室的根又亦会长显露原先脑癌。所以医学家提显露异议了一种假真是——脑癌骨髓亦会假真是，脑癌骨髓亦会就像脑癌的根一样。
在真是脑癌骨髓亦会前，首先我们来真是下骨髓亦会。骨髓亦会的概念是在1900年大概就提显露异议的，然而直到1960年大概，骨髓亦会才显然被发现。起初两位加拿大医学家在小鼠的脑部里面观察到可见的骨盆，真是明了为“脑部集落”，在此之后他们证实每个骨盆的确来自于单个细胞亦会的生长发育，这些单个细胞亦会就是骨髓亦会。
短时间的骨髓亦会不具三个特点：
（1）它们可以自我更换；
（2）它们可以有别多个谱系；
（3）可以在自我更换和分化中间保持平衡，从而严苛恒定骨髓亦会的数量。
所以在短时间全身人体器官里面，骨髓亦会是该人体器官里面所有细胞亦会的来源，由于这些特点，骨髓亦会都能在人体器官里面产生所有三子细胞亦会，并且可以于损伤后重新填充人体器官。现如今，骨髓亦会数据分析是医学数据分析的一大热门。
那么什么是脑癌骨髓亦会呢？
早在1889年，怀特·佩吉特（Steven Paget）发表的开创性学术著作首先提显露异议了针对脑癌的“幼苗和表土假真是”，其理论上内的恶性肿瘤亦会不具“采收”近处人体器官转移的内在并能。慢慢的，医学界提显露异议了脑癌骨髓亦会假真是。脑癌骨髓亦会假真是指显露里面的一部分细胞亦会不具骨髓亦会样特点。
关于脑癌骨髓亦会不存在的第一个令人信服的证据显露现在1997年，起初医学家Bonnet和Dick推论，只有来自急性髓性脑癌（AML）高血压的CD34（+）CD38（-）细胞亦会才能在免疫缺陷小鼠里面引发造血系统恶性。在此之后，在许多本体刺毛里面也核对显露了脑癌骨髓亦会，包括乳腺癌、脑、肺癌、结肠癌、黑色素刺毛等等。
脑癌骨髓亦会是内的一小部分细胞亦会，它们也被称作“起始细胞亦会”。与短时间骨髓亦会一样，脑癌骨髓亦会不具自我更原先并能，可以产生不同的先祖。它们的不同之处在于脑癌骨髓亦会不具致癌性，将脑癌骨髓亦会移植到动物体内但亦会形成，而短时间骨髓亦会则都能明白这一点，并且它们的先祖细胞亦会是所致分化的，是持续增殖的。
脑癌骨髓亦会的不良作用有：
（1）致恶性；
（2）对低剂量恶性的低剂量本品有选择性，从而产生低剂量病疗效，使脑癌发作；
（3）引起脑癌近处转移。
从本质上讲，脑癌骨髓亦会通过自我更换和无限增殖保持稳定着细胞亦会这群人的耐性。脑癌骨髓亦会的运动和北方并能又使细胞亦会的转移成为似乎。脑癌骨髓亦会可以一段时间西北面休眠状态并不具多种病疗效分三子而对杀伤细胞亦会的外界理化因素不敏感。
因此往往在如前所述低剂量方法剿灭基本上平常细胞亦会后一段时间发作。
那么剿灭骨髓亦会，确实意味着就可以治愈脑癌呢？
其实不然，脑癌骨髓亦会在组织里面不存在分之一小得多，没法在人体的组织里面筛查到脑癌骨髓亦会。其次，经试验里面核对显露的脑癌骨髓亦会表面标记还极度有限，甚至短时间细胞亦会也强调这些表面抗原，不足以用抗病毒本品区分短时间细胞亦会与脑癌骨髓亦会。再者，脑癌骨髓亦会微环境与平常骨髓亦会微环境相似，脑癌骨髓亦会可用很多方法去逃避低剂量。所以，现在要显然裂解脑癌骨髓亦会并剿灭它，还是没法的。
但是随着医学的转型，对脑癌骨髓亦会的数据分析也越来越多，这些细胞亦会的检测、裂解和低剂量抗病毒的数据分析也走向新高度。相信随着未来的转型，针对本体刺毛里面的脑癌骨髓亦会疗法亦会成为现实。人们似乎亦会见到并确定适宜的临床分三子抗病毒，研制显露高特异性高敏感性的脑癌骨髓亦会抗病毒剂，用来低剂量恶性，最终使病者求生期得到延长。
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