胃癌是最主要类病症，其特点在于性状组当中的基因或其他忽略避免细胞多见于不受控制。可注意到数百至数千个基因，但只有少数几个对其致瘤能够至关重要。这些最重要基因受到影响胃癌特别设计性状的功能性。寻找具这种胃癌特别设计基因的性状是胃癌数据分析的主要最大限度之一。
近日，西班牙萨拉戈萨科学应用数据分析所的数据分析制作团队在 Nature Reviews Cancer 杂志刊登了题为：A compendium of mutational cancer driver genes 的论文。
通过对来自66种胃癌的28076个样本的性状组同步进行分析，解剖了568个胃癌特别设计性状。这是在世界上胃癌特别设计性状最完整全景图。目前该数据分析数据已在 IntOGen 该平台更新。
数据分析部门对来自66种胃癌的28076个样本同步进行了广泛的计算分析，并确定了568个胃癌特别设计性状。这些最重要性状在抑制细胞多见于，细胞周期和DNA复制等之外起特定作用。
这些性状的基因赋予恶性细胞快速无休止繁殖，任由免疫该系统和其他防御该系统，扩散和洪水泛滥其他的组织，以及为其自身利益而忽略生态的能够。
通过解剖这568种胃癌特别设计性状，数据分析部门观察到大多数性状具相对于特异性，并且其基因仅能诱发几种种类。
但是，也有一小部分胃癌特别设计性状功能性强大，TP53、PIK3CA、KMT2C、ARID1A、KMT2D、LRP1B、PTEN、RB1、FAT4、KRAS，这10个性状每个的基因都能避免20多种不同种类的胃癌，其当中最夸张的就是大名鼎鼎的 TP53 性状，其基因避免的胃癌最多50种。
尽管自从首次发掘出胃癌特别设计性状以来，数据分析部门就认识到了它们具不同层面的特异性，但是有了这个胃癌特别设计性状图谱，就可以无偏见地解决这个缺陷。
前的数据分析表明，胃癌高达由四种最重要的胃癌特别设计性状高达引起。有些仅由一种性状基因避免，而有些，例如结直肠癌和子宫等，10多种性状基因都能避免。
此外，其他性状组忽略，例如在结构上基因、性状拷贝数忽略以及性状组非编码区基因也有助于发生。
在胃癌性状组学开始前，科学数据分析们早已解剖了几十个胃癌特别设计性状，在此后的二三十年里，科学数据分析们陆续很如数据分析并相关联了这些性状的功能性。
而相比之下，在对第一个性状组同步进行分子生物学以来不到二十年的时间里，科学数据分析们早已发掘出了数百种胃癌特别设计性状。DNA分子生物学应用的进步和数据挖掘方法的转变，使得发掘出胃癌特别设计性状的速度越来越快。这也避免了胃癌特别设计性状的需求量与人类已相关联的胃癌特别设计性状需求量密切关系假定了巨大的经验二国。
这也在一定层面上意味着，尽快全面性解析这568个胃癌特别设计性状特别设计发生转变，缩小这些经验二国，是短期内胃癌性状组学数据分析的相当程度挑战和努力方向。
该数据分析的领导者 Nuria Lopez-Bigas 对此：“胃癌特别设计性状汇编为临床和基础数据分析应用的胃癌数据分析部门提供了至关重要的经验，并且对临床协调具重要受到影响。如果我们知道的DEHP能够举例来说一种特定的核糖体，那么数据分析部门就都能亦会转用经过审批的靶向医学上，例如抗体或其他顾虑其功能性的类固醇来治疗胃癌。”
原始应是:
Francisco Martínez-Jiménez, Ferran Muios, Inés Sentís,et al.A compendium of mutational cancer driver genes.Nat Rev Cancer. 2020 Aug 10. doi: 10.1038/s41568-020-0290-x.
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