许多特性的生物都会表现不止蛋白一氧转化氮和赖氨酸平衡的转变。依赖性一氧转化氮活性的用药在临床上已经是一种成功的抗菌疗法，但是赖氨酸这类抗菌用药在很大高度上仍然没有被依靠，究其原因，主要是由于目前对赖氨酸引来病因的前提认识还过剩。
8月11日，PNAS发表了普渡大学Zhong-Yin Zhang名誉教授团队的最新方面，他们挖掘不止了一种在乳腺癌、淋巴癌、肾癌、白血病、结核病、癌、淋巴癌和其它多种特性胃癌中会起着关键依赖性的新型赖氨酸级联反应。研究成果得出赖氨酸PRL2通过下调PTEN来充分发挥促癌依赖性。
图片相关联：PNAS一氧转化氮能将磷酸基团附着到蛋白上，而赖氨酸则督导蛋白的去一氧转化氮，两者都有或许使细胞甲状腺从而避免蛋白发生改变。已为研究成果挖掘不止赖氨酸PRL过强调持续性致癌性，而PTEN是生物胃癌中会的第二最常失活的依赖性因子，仅次于p53。在这项研究成果中会，研究成果部门挖掘不止PRL2能使PTEN的Tyr336（代谢物）去一氧转化氮，这避免PTEN磷酸化转化，被打上过氧转化物「标签」，从而减低了PTEN的水平和抵挡胃癌方面的能够。PRL2使PTEN的Tyr336去一氧转化氮以促使PTEN的纤磷酸化转化（图片相关联：PNAS）
而在将PRL2从具有甲状腺极端、PTEN有缺陷的豚鼠模型中会敲除时，PTEN水平恢复正常，也停止了生长。研究成果部门在检索数据库后还挖掘不止，生物中会PRL2的高强调与低水平的PTEN相关，高水准的PRL2也减低了几种生物恶性的全组患者致死率。
在人体中会PRL2强调与PTEN水平呈负相关（图片相关联：PNAS）
「这项得出PRL2或许是胃癌的用药抗菌用药，通过依赖性PRL2赖氨酸，恢复PTEN水平是依赖性呈现出的一种或许方式。更令人兴奋的是，这一挖掘不止或许会影响多种胃癌。」Zhang名誉教授问道。
此前Zhang名誉教授的实验室已挖掘不止了依赖性PRL2的有效方式，他们正继续进行这一用药的开发。
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