Nature Medicine：艾滋疫苗为何如此难以共同开发？

几十年来，研制出一种急于的HIV抗生素已经视作全球性物理深入研究的梦想。但是尽管有多年的物理研究以及数百万美元的投资，这个前提仍未实现。俄勒冈心理健康与物理学院的研究小组们的最新物理研究阐明了接下来几十年的神话，即为何略微消散的猴AIDS抑制生素只能防范随后的恶性抑制生素的细菌感染（但这对人类应用领域来说风险很大），以及为何情况严重消散甚至只不过灭活的流感病毒却实际上单方。这项物理研究在俄勒冈心理健康与物理学院的抗生素及分子生物学独立机构进行，并的网站发表文章于Nature Medicine杂志上。在传统习俗上，有两种构建抑制细菌感染性性疾病抗生素的方法有。第一种方法有是应用领域该性疾病的减毒活抗生素，这种减毒活抗生素不太可能所致性疾病但是能够的战斗能力来诱导免疫，因此当流感病毒在愿景再次进入体液时，其只能注意到这种流感病毒及对抑制这种性疾病，第二种方法有是应用领域该流感病毒的灭活范例。与其它途径一样的是，扩展一种人身安全范例的性疾病会使得飞翼可能会在愿景受到侵扰。在90年代更早，一种略微消散的SIV（老虎的HIV流感病毒）只能防范老虎受到间歇性恶性流感病毒的细菌感染，但是这种消散的抑制生素仍能在一些老虎中所所致AIDS，并且这种流感病毒抗生素在毒素进一步消散不久，其维护震荡也会骤然绝迹。俄勒冈心理健康与物理学院抗生素及分子生物学独立机构的常委Louis Picker时说：“努力工作研制出一种减毒活抗生素就像‘金发小姑娘和三只熊’的传说一样，这个层面只能一种抗生素，它不能迟，也不能孤单，而只能刚刚好。”但用到的疑虑是，灭活一种流感病毒使它达到刚刚好的技术水平，仅仅是不可能会的。然而，我认为如果理解了这种仅供诊断应用领域的高伤害性的减毒抗生素的维护机制，就只能允许我们所设计一种人身安全理论上的抗生素。最新发表文章的这项物理研究显示，维护的机制是由于接下来共存的减毒活流感病毒所抑制导致、共存于淋巴结组织中所的抑制流感病毒T细胞。消散流感病毒只能阻挡这种间歇性并且减少维护震荡。因此，不像许多其它抗生素，一种理论上的HIV抗生素可能会只能接下来在飞翼中所才能把握理论上性。Picker的团队已经研制出另一种间歇性流感病毒，其称做工程化的、表达SIV或HIV肽的CMV，并且做为大大提高抵抑制这些AIDS所致的流感病毒细菌感染的维护性免疫反应的运输工具（载体）。在2011年5年初，Picker实验室发表文章了一项物理研究，阐明了这些抗生素接种者抑制导致的免疫反应是如何只不过控制大量受渗入动物的SIV细菌感染的。CMV是很多人运载的间歇性流感病毒，很少引起甚至不引起症状，并且可以抑制不亚于的细胞反应，并且可以接下来终生。这些免疫反应的特点是一种称做震荡记忆性T细胞的导致，其具有潜在的抑制流感病毒功能，并且有别于在与人免疫缺陷流感病毒的载体组织完全一致的各部位。Picker及他的物理研究团队传言这种CMV载体导致的抑制HIV震荡只能间歇性待机HIV流感病毒并且在飞翼渗入不久促使拦截及阻挡HIV细菌感染。

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