人表皮再加体细胞破损是牙周营养不良的一个重要缘故。苯妥英钠(phenytoin)对表皮存在副主导作用加剧表皮增生，对自噬的网络也有一定的冲击。这篇研究的目的是为了指标phenytoin对表皮再加体细胞破损的冲击是否与自噬之外。
人表皮再加体细胞系HGF-1的破损模型通过过氧化氢(H2O2 )诱导形再加，并同时施以phenytoin和3-methyladenine (3-MA)激发。通过流式细胞仪检查细胞活性、细胞周期和细胞内钙离子高度。通过反转录聚合酶链式反应、WB和免疫荧光染色检查碱性再加体细胞生长因子(bFGF)， P16INK4A， P21cip1和bFGF， P16INK4A， P21cip1， LC3II， p62和Beclin的传达变化。
结果显示，破损的HGF-1增殖受到H2O2的抑制，bFGF， P16INK4A和P21cip1基因和蛋白的传达减弱，自噬之外蛋白LC3II， p62和Becline的传达调高，G0/G1期比例以及细胞周期内的胞内钙离子高度调高。Phenytoin需要恢复上述的改变，但是其主导作用会被3-MA阻断。
结论：编者认为，phenytoin需要缓和H2O2诱导的表皮再加体细胞破损，并且与自噬之外。
值得注意注解：
Yi Kang， Ruhui Yang， et al. Phenytoin Sodium-Ameliorated Gingival Fibroblast Aging Is Associated With Autophagy. J Periodontal Res.， 2020 Apr 12. doi： 10.1111/jre.12750.
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