使用肾脏因子 VIII (FVIII) 衍生物的血友病 A (HA) 病患的代谢物管理可能会因严重的激活肾脏时间 (ACT) 延展而具有技术性。因此，更好地探究杰米赛珠类药物、FVIII 模拟物对 ACT 和基于组织因子 (TF) 的肾脏测定的阻碍更加重要。
国外一研究者团队将来自 18 名接所受体外循环 (CPB) 的病患的全血在体外与混和的正常血红素、FVIII 忽视或 FVIII 衍生物血红素混和，以阻碍功能性 FVIII 素质。通过鱼精蛋白滴定法测量全血溶剂中的的 ACT 和代谢物溶解度，使用/不使用杰米赛珠类药物 (50-100 μg/ml)，在与正常血红素或 FVIII 衍生物血红素混和的病患血红素中的测量肾脏酶作用于和纤溶酶作用于，以评估低 TF 激活下杰米赛珠类药物的阻碍。研究者刊登在JournalHaemophilia上。得出结论，与基线时正常血红素溶剂中的的相较，FVIII 衍生物使 ACT 延展了 2.2 倍。在 CPB 期间，正常血红素溶剂和 FVIII 忽视溶剂中的的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 衍生物溶剂中的的 ACT 达到 900 秒。在正常血红素溶剂和忽视 FVIII 的溶剂中的，杰米赛珠类药物可将 ACT 缩短多达 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的杰米赛珠类药物，但 FVIII 衍生物溶剂中的的 ACT 仍大约 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白滴定法测量的代谢物溶解度不所受阻碍。杰米赛珠类药物在 FVIII 衍生物长期存在时增强肾脏酶最大参数，而纤溶酶作用于主要所受肾脏酶作用于和 ɛ-甲基己酸的上半身使用阻碍。综上所述，FVIII 衍生物可广泛延展代谢物化全血中的的 ACT，并且杰米赛珠类药物的临床研究者素质部分关键时刻 ACT 参数。在杰米赛珠类药物治疗的 FVIII 衍生物病患中的，应考虑鱼精蛋白滴定以进行最佳代谢物监测。
原始出处：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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